ဆရာဝန်တစ်ဦးဖြစ်လာရန် ပြင်ဆင်ရန်၊ အသိပညာများစုဆောင်းရန်၊ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့အစည်းကို ဦးဆောင်ကာ သင်၏အသက်မွေးဝမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို မြှင့်တင်ရန် NEJM Group ၏ အချက်အလက်နှင့် ဝန်ဆောင်မှုများကို အသုံးပြုပါ။
Covid-19 စမ်းသပ်မှု၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းအပေါ် ကျွန်ုပ်တို့၏အမြင်ကို ပြောင်းလဲရန် အချိန်ကျရောက်ပြီဖြစ်သည်။US Food and Drug Administration (FDA) နှင့် သိပ္ပံအသိုက်အဝန်းသည် လက်ရှိတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတင်းများ သို့မဟုတ် RNA မော်လီကျူးများကို ထောက်လှမ်းနိုင်သည့် တစ်ခုတည်းသော ထောက်လှမ်းမှုနည်းလမ်းတစ်ခု၏ စွမ်းရည်ကို တိုင်းတာသည့် ထောက်လှမ်းမှုဆိုင်ရာ အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို သီးသန့်နီးပါး အာရုံစိုက်နေကြသည်။အရေးကြီးသည်မှာ၊ ဤအတိုင်းအတာသည် စစ်ဆေးမှုအသုံးပြုပုံ၏ ဆက်စပ်အကြောင်းအရာကို လျစ်လျူရှုသည်။သို့သော်လည်း အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုသည် အလွန်အမင်း လိုအပ်နေသည့် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စစ်ဆေးမှုနှင့် ပတ်သက်လာလျှင် အကြောင်းအရာသည် အရေးကြီးပါသည်။အဓိကမေးခွန်းမှာ နမူနာတစ်ခုတည်းတွင် မော်လီကျူးတစ်ခုအား မည်မျှကောင်းမွန်ကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိနိုင်သည်မဟုတ်သော်လည်း၊ ပေးထားသောစမ်းသပ်မှုကို အလုံးစုံထောက်လှမ်းမှုဗျူဟာ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် ပြန်လည်အသုံးပြုခြင်းဖြင့် လူများတွင် ကူးစက်မှုကို ထိရောက်စွာတွေ့ရှိနိုင်မလား။စမ်းသပ်မှုအစီအစဉ်၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်း။
သမားရိုးကျစမ်းသပ်မှုပရိုဂရမ်များသည် လက်ရှိကူးစက်ခံထားရသောလူများ (ရောဂါလက္ခဏာမပြသောလူများအပါအဝင်) ကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း၊ သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် စစ်ထုတ်ခြင်းဖြင့် Covid-19 စစ်ထုတ်ခြင်းတစ်မျိုးအဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။စမ်းသပ်မှုအစီအစဉ် သို့မဟုတ် စစ်ထုတ်မှုတစ်ခု၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို တိုင်းတာခြင်းသည် ဆက်စပ်စမ်းသပ်မှုတွင် ကျွန်ုပ်တို့အား ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်သည်- အသုံးပြုမှုအကြိမ်ရေ၊ မည်သူကိုအသုံးပြုသည်၊ ရောဂါပိုးကူးစက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း လုပ်ဆောင်သည့်အခါနှင့် ၎င်းသည် ထိရောက်မှုရှိမရှိကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်ပါသည်။ပြန့်ပွားမှုကို တားဆီးရန် ရလဒ်များကို အချိန်မီ ပြန်လည်ရရှိမည်ဖြစ်သည်။၁-၃
လူတစ်ဦး၏ ကူးစက်မှုလမ်းကြောင်း (အပြာရောင်မျဉ်း) ကို ကွဲပြားသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အာရုံခံနိုင်စွမ်းရှိသော စောင့်ကြည့်မှု အစီအစဉ်နှစ်ခု (စက်ဝိုင်းများ) တွင် ပြသထားသည်။ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အာရုံခံနိုင်စွမ်း နည်းပါးသော စစ်ဆေးမှုများကို မကြာခဏ လုပ်ဆောင်လေ့ရှိသော်လည်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အာရုံခံနိုင်စွမ်း မြင့်မားသော စစ်ဆေးမှုများသည် ရှားပါသည်။စမ်းသပ်မှုအစီအစဥ်နှစ်ခုလုံးသည် ရောဂါပိုးကူးစက်မှု (လိမ္မော်ရောင်စက်ဝိုင်း) ကို သိရှိနိုင်သော်လည်း ၎င်း၏နိမ့်ကျသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အာရုံခံနိုင်စွမ်းရှိလင့်ကစား၊ ကြိမ်နှုန်းမြင့်စမ်းသပ်မှုမှသာ ၎င်းကို ပိုမိုထိရောက်သော စစ်ထုတ်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်စေသည့် ပြန့်ပွားမှုပြတင်းပေါက် (အရိပ်) အတွင်းမှ သိရှိနိုင်သည်။ရောဂါပိုးမကူးစက်မီ Polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (PCR) ထောက်လှမ်းမှုပြတင်းပေါက် (အစိမ်းရောင်) သည် အလွန်တိုတောင်းပြီး ရောဂါပိုးကူးစက်ပြီးနောက် PCR မှသိရှိနိုင်သော ဆက်စပ်ပြတင်းပေါက် (ခရမ်းရောင်) သည် အလွန်ရှည်သည်။
ထပ်ခါတလဲလဲ အသုံးပြုခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို တွေးတောခြင်းသည် ဆေးခန်းများနှင့် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအေဂျင်စီများနှင့် ရင်းနှီးသော အယူအဆတစ်ခုဖြစ်သည်။တစ်ကြိမ်တည်းမဟုတ်ဘဲ ကုသမှုအစီအစဉ်တစ်ခု၏ ထိရောက်မှုကို တိုင်းတာသည့်အခါတိုင်း ၎င်းကို ခေါ်ဆိုပါသည်။ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်း Covid-19 ရောဂါဖြစ်ပွားမှု အရှိန်မြှင့်တိုးတက်မှု သို့မဟုတ် တည်ငြိမ်မှုနှင့်အတူ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏အာရုံစိုက်မှုကို ကျဉ်းမြောင်းသောအာရုံမှ စမ်းသပ်မှု၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဆိုင်ရာ အာရုံခံနိုင်စွမ်းသို့ အရေးတကြီးပြောင်းရန် လိုအပ်သည် (နမူနာရှိ သေးငယ်သောမော်လီကျူးများ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုကို မှန်ကန်စွာသိရှိနိုင်မှု၏ အနိမ့်ဆုံးကန့်သတ်ချက် ) နှင့် စမ်းသပ်မှု ပရိုဂရမ်သည် ရောဂါပိုးများကို ထောက်လှမ်းခြင်း၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် သက်ဆိုင်သည် (ကူးစက်ခံထားရသူများသည် လူဦးရေမှ စစ်ထုတ်ပြီး အခြားသူများထံ ကူးစက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် အချိန်မီ ကူးစက်ခံရနိုင်ခြေကို နားလည်သည်)။အလုံအလောက်စျေးပေါပြီး မကြာခဏအသုံးပြုနိုင်သည့် စောင့်ရှောက်မှုဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုတွင် အခြေခံလိုင်းစစ်ဆေးမှု၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကန့်သတ်ချက်သို့ရောက်ရှိရန်မလိုဘဲ အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီလုပ်ဆောင်သည့် ရောဂါပိုးများကိုသိရှိရန်အတွက် အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားပါသည်။ (ပုံတွင်ကြည့်ပါ)။
ကျွန်ုပ်တို့လိုအပ်သော စစ်ဆေးမှုများသည် လက်ရှိအသုံးပြုနေသော လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများနှင့် အခြေခံအားဖြင့် ကွဲပြားပြီး ၎င်းတို့ကို ကွဲပြားစွာ အကဲဖြတ်ရပါမည်။ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုသည် ရောဂါလက္ခဏာရှိသူများ အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး ကုန်ကျစရိတ် နည်းပါးကာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အာရုံခံနိုင်စွမ်း မြင့်မားရန် လိုအပ်ပါသည်။စမ်းသပ်ရန်အခွင့်အရေးရှိနေသရွေ့၊ တိကျသောလက်တွေ့ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို ပြန်လည်ရရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ လူဦးရေတွင် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာဗိုင်းရပ်စ်များပျံ့နှံ့မှုကို လျှော့ချရန် ထိရောက်သောစောင့်ကြည့်ရေးပရိုဂရမ်များတွင် စမ်းသပ်မှုများသည် ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ ကူးစက်ခြင်းကို ကန့်သတ်ရန် ရလဒ်များကို လျင်မြန်စွာပြန်ရရန် လိုအပ်ပြီး မကြာခဏစမ်းသပ်မှုကို ခွင့်ပြုရန်—တစ်ပတ်လျှင် အကြိမ်ပေါင်းများစွာ လုပ်ဆောင်ရန် စျေးပေါပြီး လွယ်ကူသင့်သည်။SARS-CoV-2 သည် ထိတွေ့ပြီး ရက်အနည်းငယ်အကြာတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု အထွတ်အထိပ်သို့ ရောက်ရှိသောအခါတွင် ပြန့်ပွားပုံပေါ်သည်။4 ဤအချက်သည် အချိန်မီစမ်းသပ်မှုအကြိမ်ရေ၏ အရေးပါမှုကို တိုးမြင့်စေသည်၊ အကြောင်းမှာ ရောဂါပိုးကူးစက်မှု၏အစတွင် စမ်းသပ်ခြင်းကို အသုံးပြုရမည်ဖြစ်ပြီး စံစမ်းသပ်မှု၏ အလွန်နိမ့်သောမော်လီကျူးကန့်သတ်ချက်ရရှိရန် အရေးကြီးကြောင်းကို လျှော့ချနိုင်သောကြောင့် ရောဂါပိုးကူးစက်မှု၏အစတွင် စမ်းသပ်ခြင်းကို အသုံးပြုရမည်ဖြစ်သည်။
စံနှုန်းအများအပြားအရ၊ စံနှုန်းစံ လက်တွေ့ပေါ်လီမာရတ်ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (PCR) စမ်းသပ်မှုကို စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာ ပရိုတိုကောများတွင် အသုံးပြုသည့်အခါ ပျက်ကွက်သည်။စုဆောင်းပြီးနောက်၊ PCR နမူနာများကို အများအားဖြင့် ကျွမ်းကျင်သူများဖွဲ့စည်းထားသည့် ဗဟိုဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ပို့ဆောင်ရန် လိုအပ်ပြီး ကုန်ကျစရိတ်များလာကာ အကြိမ်ရေကို လျှော့ချပေးကာ ရလဒ်များကို တစ်ရက်မှ နှစ်ရက်အထိ နှောင့်နှေးစေနိုင်သည်။စံစစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်ရန် လိုအပ်သည့် ကုန်ကျစရိတ်နှင့် အားထုတ်မှုသည် အမေရိကန်ရှိ လူအများစုကို တစ်ခါမျှ မစမ်းသပ်ဖူးကြောင်း နှင့် တိုတောင်းသော လှည့်ပတ်မှုအချိန်ကို ဆိုလိုသည်မှာ လက်ရှိ စောင့်ကြည့်ရေးနည်းလမ်းများသည် ကူးစက်ခံရသူများကို အမှန်ပင် ခွဲခြားသိရှိနိုင်သော်လည်း ၎င်းတို့သည် ရက်ပေါင်းများစွာ ကူးစက်နိုင်ဆဲဖြစ်သည်။ယခင်က၊ ၎င်းသည် quarantine နှင့်အဆက်အသွယ်ခြေရာခံခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုကန့်သတ်ထားသည်။
ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးဗဟိုဌာန (CDC) မှ 2020 ခုနှစ် ဇွန်လတွင် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် Covid-19 တွေ့ရှိမှုအရေအတွက်သည် တွေ့ရှိရသော အရေအတွက်ထက် 10 ဆ တိုးလာမည်ဟု ခန့်မှန်းထားသည်။5 တစ်နည်းအားဖြင့် စောင့်ကြည့်နေသော်လည်း ယနေ့စမ်းသပ်မှုအစီအစဥ်များသည် အာရုံခံနိုင်စွမ်းအများဆုံး 10% သာ တွေ့ရှိနိုင်ပြီး Covid စစ်ထုတ်မှုအဖြစ် အသုံးမပြုနိုင်ပါ။
ထို့အပြင်၊ ကူးစက်နိုင်သောအဆင့်ပြီးနောက်၊ RNA-positive အမြီးရှည်ကိုရှင်းလင်းစွာဖော်ပြထားသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ၊ အများစုမှာမဟုတ်ပါက၊ လူအများစုသည်ပုံမှန်စောင့်ကြည့်နေစဉ်အတွင်းရောဂါပိုးကိုရှာဖွေရန်မြင့်မားသောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအာရုံခံနိုင်စွမ်းကိုအသုံးပြုကြသည်၊ သို့သော်ရှာဖွေတွေ့ရှိချိန်တွင်မကူးစက်တော့ပါ။ .ထောက်လှမ်းခြင်း (ပုံတွင်ကြည့်ပါ)။2 အမှန်မှာ၊ The New York Times မှ မကြာသေးမီက ပြုလုပ်ခဲ့သော စစ်တမ်းတစ်ခုအရ မက်ဆာချူးဆက်နှင့် နယူးယောက်တွင် PCR အခြေပြု စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်းမှ တွေ့ရှိသော ကူးစက်ခံရသူ 50% ကျော်သည် အသက် 30 မှ 30 နှစ်များအတွင်း PCR လည်ပတ်မှုအဆင့်တွင် ရှိနေသည် ။ဗိုင်းရပ်စ် RNA အရေအတွက် နည်းပါးကြောင်း ညွှန်ပြသည်။နည်းပါးသောအရေအတွက်သည် အစောပိုင်း သို့မဟုတ် နောက်ကျရောဂါကူးစက်မှုကို ညွှန်ပြနိုင်သော်လည်း RNA-positive အမြီး၏ကြာချိန်သည် ရောဂါပိုးကူးစက်ခံရသည့်ကာလပြီးနောက် ရောဂါပိုးရှိသူအများစုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ကြောင်း ဖော်ပြသည်။စီးပွားရေးအတွက် အရေးကြီးသည်မှာ ၎င်းတို့သည် ကူးစက်ရောဂါကူးစက်မှုအဆင့်ကို ကျော်လွန်သွားသော်လည်း RNA-positive စမ်းသပ်ပြီးနောက် 10 ရက်အထိ လူထောင်ပေါင်းများစွာကို သီးသန့်ခွဲထားဆဲဖြစ်သည်။
ဤကပ်ရောဂါ Covid စစ်ထုတ်မှုကို ထိထိရောက်ရောက် ရပ်တန့်နိုင်ရန်၊ ကူးစက်မှုအများစုကို ဖမ်းစားနိုင်သော်လည်း ကူးစက်နေသေးသည့် အဖြေတစ်ခုကို ဖွင့်နိုင်ရန် ၎င်းကို စမ်းသပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ယနေ့တွင်၊ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် လျင်မြန်သော lateral flow antigen စမ်းသပ်မှုပုံစံဖြင့်တည်ရှိပြီး CRISPR ဗီဇတည်းဖြတ်နည်းပညာကိုအခြေခံ၍ လျင်မြန်သောနှစ်ခြမ်းစီးဆင်းမှုစမ်းသပ်မှုများပေါ်လာပါတော့မည်။ထိုသို့သောစမ်းသပ်မှုများသည် အလွန်စျေးသက်သာသည် (<5 USD)၊ အပတ်စဉ် သန်းဆယ်နှင့်ချီသော စမ်းသပ်မှုများကို လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး အိမ်တွင်ပြုလုပ်နိုင်ပြီး ထိရောက်သော Covid စစ်ထုတ်ခြင်းဖြေရှင်းချက်ကို တံခါးဖွင့်ပေးနိုင်သည်။lateral flow antigen test တွင် ချဲ့ထွင်သည့် အဆင့်မရှိသောကြောင့် ၎င်း၏ ထောက်လှမ်းမှု ကန့်သတ်ချက်သည် စံနှုန်းစမ်းသပ်မှုထက် အဆ 100 သို့မဟုတ် 1000 ဖြစ်သည်၊ သို့သော် ရည်မှန်းချက်မှာ ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်နေသူများကို ဖော်ထုတ်ရန် ရည်ရွယ်ချက်ဖြစ်ပါက ၎င်းသည် ကြီးကြီးမားမား မသက်ဆိုင်ပါ။SARS-CoV-2 သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း လျင်မြန်စွာကြီးထွားနိုင်သော ဗိုင်းရပ်စ်တစ်မျိုးဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့်၊ စံသတ်မှတ်ထားသော PCR စမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် အပေါင်းလက္ခဏာဆောင်သောအခါ၊ ဗိုင်းရပ်စ်သည် အဆမတန် လျင်မြန်စွာ ကြီးထွားလာမည်ဖြစ်သည်။ထိုအချိန်တွင်၊ ဗိုင်းရပ်စ်ကြီးထွားရန်နှင့် လက်ရှိရရှိနိုင်သော စျေးပေါပြီး မြန်ဆန်သော ချက်ချင်းစမ်းသပ်ခြင်း၏ ထောက်လှမ်းမှုအဆင့်သို့ရောက်ရှိရန် ရက်များအစား နာရီများစွာကြာနိုင်သည်။ထို့နောက် စမ်းသပ်မှုနှစ်ခုစလုံးတွင် အပြုသဘောဆောင်သော ရလဒ်များရရှိသောအခါ ၎င်းတို့သည် ကူးစက်နိုင်သည်ဟု မျှော်လင့်နိုင်သည် (ပုံတွင်ကြည့်ပါ)။
ကွန်မြူနတီကူးစက်မှုကို လျှော့ချရန် လုံလောက်သော ကူးစက်မှုကွင်းဆက်များကို ဖြတ်တောက်နိုင်သည့် စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်းအစီအစဉ်များသည် ကျွန်ုပ်တို့၏လက်ရှိလက်တွေ့ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုများကို အစားထိုးမည့်အစား ဖြည့်စွက်သင့်သည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ယုံကြည်ပါသည်။စိတ်ကူးယဉ်ဗျူဟာတစ်ခုသည် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုလျှော့ချရန် ကြီးမားသော၊ မကြာခဏ၊ စျေးပေါပြီး လျင်မြန်သောစမ်းသပ်မှုများကို အသုံးပြုကာ၊ မတူညီသောပရိုတင်းများအတွက် ဒုတိယအမြန်စမ်းသပ်မှုကို အသုံးပြုကာ သို့မဟုတ် ရလဒ်အတည်ပြုရန် စံ PCR စမ်းသပ်မှုကို အသုံးပြု၍ စိတ်ကူးယဉ်ဗျူဟာတစ်ခုမှ အခွင့်ကောင်းယူနိုင်သည်။လူထု အသိပညာပေး လှုပ်ရှားမှုတွင် ကျန်းမာရေးကို မလိုအပ်ဘဲ အပျက်သဘောဆောင်သည့် စစ်ဆေးမှု ဥပဒေကြမ်းကို ဆက်လက်တင်ပြရမည်ဖြစ်ပြီး လူစုလူဝေးဖြင့် ခပ်ခွာခွာနေခြင်းနှင့် မျက်နှာဖုံးများ ဝတ်ဆင်ခြင်းတို့ကို တွန်းအားပေးဆောင်ရွက်ရန်လည်း လိုအပ်ပါသည်။
သြဂုတ်လနှောင်းပိုင်းတွင် FDA ၏ Abbott BinaxNOW အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုခွင့်ပြုချက် (EUA) သည် လမ်းကြောင်းမှန်သို့ ခြေလှမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်းသည် EUA ရရှိရန် ပထမဆုံး လျင်မြန်သော၊ တူရိယာမပါဘဲ အန်တီဂျင်စမ်းသပ်မှုဖြစ်သည်။အတည်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်သည် လူများ ကူးစက်နိုင်ခြေအရှိဆုံးအချိန်ကို ဆုံးဖြတ်နိုင်သည့် စမ်းသပ်မှု၏မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို အလေးပေးဖော်ပြသည်၊ ထို့ကြောင့် PCR စံနှုန်းမှ ပြင်းအားအမှာစာနှစ်ခုဖြင့် လိုအပ်သော ထောက်လှမ်းမှုကန့်သတ်ချက်ကို လျှော့ချနိုင်သည်။SARS-CoV-2 အတွက် စစ်မှန်သော ရပ်ရွာအနှံ့ စောင့်ကြည့်ရေးပရိုဂရမ်ကို အောင်မြင်စေရန်အတွက် ဤလျင်မြန်သောစမ်းသပ်မှုများကို အိမ်သုံးအတွက် အတည်ပြုပြီး လိုအပ်ပါသည်။
လက်ရှိတွင်၊ တစ်ခုတည်းသောစမ်းသပ်မှုအဖြစ်မဟုတ်ဘဲ ကုသမှုအစီအစဉ်တစ်ခုတွင် အသုံးပြုရန်အတွက် စမ်းသပ်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်နှင့် အတည်ပြုရန် FDA လမ်းကြောင်းမရှိသည့်အပြင် ရပ်ရွာသို့ကူးစက်မှုကိုလျှော့ချရန် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအလားအလာမရှိပါ။စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအေဂျင်စီများသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုများကိုသာ အာရုံစိုက်ထားဆဲဖြစ်သော်လည်း ၎င်းတို့၏ဖော်ပြထားသောရည်ရွယ်ချက်မှာ ရပ်ရွာဗိုင်းရပ်စ်ပျံ့နှံ့မှုကို လျှော့ချရန်ဖြစ်ပါက ကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာမူဘောင်အပေါ်အခြေခံ၍ အကဲဖြတ်စစ်ဆေးမှုများတွင် ညွှန်ကိန်းအသစ်များကို အသုံးချနိုင်သည်။ဤခွင့်ပြုချက်ချဉ်းကပ်မှုတွင်၊ ကြိမ်နှုန်း၊ ထောက်လှမ်းမှုကန့်သတ်ချက်နှင့် အလှည့်အပြောင်းအချိန်တို့ကြား အပေးအယူကို မျှော်မှန်းပြီး သင့်လျော်စွာ အကဲဖြတ်နိုင်သည်။၁-၃
Covid-19 ကို အနိုင်ယူရန်အတွက် FDA၊ CDC၊ National Institutes of Health နှင့် အခြားအေဂျင်စီများသည် စီစဉ်ထားသော စမ်းသပ်မှုအစီအစဉ်များ၏ အခြေအနေတွင် မည်သည့်စမ်းသပ်မှုပရိုဂရမ်သည် အကောင်းဆုံး Covid စစ်ထုတ်နိုင်သည်ကို ရှာဖွေရန် ကျွန်ုပ်တို့မှ ယုံကြည်ပါသည်။စျေးပေါသော၊ ရိုးရှင်းပြီး မြန်ဆန်သောစမ်းသပ်မှုများကို မကြာခဏအသုံးပြုခြင်းဖြင့် ၎င်းတို့၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဆိုင်ရာ အာရုံခံနိုင်စွမ်းသည် စံနှုန်းစမ်းသပ်မှုများထက် များစွာနိမ့်နေသော်လည်း ဤပန်းတိုင်ကို အောင်မြင်နိုင်ပါသည်။1 ထိုသို့သောအစီအစဥ်သည် ကျွန်ုပ်တို့ကို Covid ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ဟန့်တားရာတွင်လည်း ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
Boston Harvard Chenchen School of Public Health (MJM);နှင့် University of Colorado Boulder (RP, DBL)။
1. Larremore DB၊ Wilder B၊ Lester E စသည်ဖြင့် COVID-19 စောင့်ကြည့်ခြင်းအတွက်၊ စမ်းသပ်မှု အာရုံခံနိုင်စွမ်းသည် အကြိမ်ရေနှင့် လှည့်ပတ်မှုအချိန်ပြီးနောက် ဒုတိယသာဖြစ်သည်။စက်တင်ဘာ ၈ ရက်၊ ၂၀၂၀ (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.06.22.20136309v2)။ကြိုတင်ပုံနှိပ်ပါ။
2. Paltiel AD၊ Zheng A၊ Walensky RP။SARS-CoV-2 စစ်ဆေးမှုဗျူဟာကို အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ တက္ကသိုလ်များတွင် ဘေးကင်းစွာ ပြန်လည်ဖွင့်လှစ်ခွင့်ပြုရန် အကဲဖြတ်ပါ။JAMA Cyber Open 2020;3(7): e2016818-e2016818။
3. Chin ET၊ Huynh BQ၊ Chapman LAC၊ Murrill M၊ Basu S၊ Lo NC။လုပ်ငန်းခွင်ဖြစ်ပွားမှုကို လျှော့ချရန် အန္တရာယ်များသော ပတ်ဝန်းကျင်တွင် COVID-19 အတွက် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှု၏ အကြိမ်ရေ။စက်တင်ဘာ ၉ ရက်၊ ၂၀၂၀ (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.04.30.20087015v4)။ကြိုတင်ပုံနှိပ်ပါ။
4. He X၊ Lau EHY၊ Wu P စသည်တို့။ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး ဖယ်ရှားခြင်း နှင့် COVID-19 ကူးစက်နိုင်မှု စွမ်းရည်တို့နတ် Med 2020;၂၆:၆၇၂-၆၇၅။
5. ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးစင်တာများ။CDC ၏ မွမ်းမံထားသော တယ်လီဖုန်းဖြင့် COVID-19 ဆိုင်ရာ ရှင်းလင်းချက် မှတ်တမ်း။ဇွန်လ 25 ရက်၊ 2020 (https://www.cdc.gov/media/releases/2020/t0625-COVID-19-update.html)။
လူတစ်ဦး၏ ကူးစက်မှုလမ်းကြောင်း (အပြာရောင်မျဉ်း) ကို ကွဲပြားသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အာရုံခံနိုင်စွမ်းရှိသော စောင့်ကြည့်မှု အစီအစဉ်နှစ်ခု (စက်ဝိုင်းများ) တွင် ပြသထားသည်။ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အာရုံခံနိုင်စွမ်း နည်းပါးသော စစ်ဆေးမှုများကို မကြာခဏ လုပ်ဆောင်လေ့ရှိသော်လည်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အာရုံခံနိုင်စွမ်း မြင့်မားသော စစ်ဆေးမှုများသည် ရှားပါသည်။စမ်းသပ်မှုအစီအစဥ်နှစ်ခုလုံးသည် ရောဂါပိုးကူးစက်မှု (လိမ္မော်ရောင်စက်ဝိုင်း) ကို သိရှိနိုင်သော်လည်း ၎င်း၏နိမ့်ကျသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အာရုံခံနိုင်စွမ်းရှိလင့်ကစား၊ ကြိမ်နှုန်းမြင့်စမ်းသပ်မှုမှသာ ၎င်းကို ပိုမိုထိရောက်သော စစ်ထုတ်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်စေသည့် ပြန့်ပွားမှုပြတင်းပေါက် (အရိပ်) အတွင်းမှ သိရှိနိုင်သည်။ရောဂါပိုးမကူးစက်မီ Polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (PCR) ထောက်လှမ်းမှုပြတင်းပေါက် (အစိမ်းရောင်) သည် အလွန်တိုတောင်းပြီး ရောဂါပိုးကူးစက်ပြီးနောက် PCR မှသိရှိနိုင်သော ဆက်စပ်ပြတင်းပေါက် (ခရမ်းရောင်) သည် အလွန်ရှည်သည်။
စာတိုက်အချိန်- မတ်-၁၁-၂၀၂၁