FDA သည် ၎င်း၏ပထမဆုံး ပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးမှုကို COVID-19 ကူးစက်မှုဆိုင်ရာ အထောက်အထားများကို စစ်ဆေးရန် သွေးနမူနာများကို အသုံးမပြုဘဲ ရိုးရှင်းပြီး နာကျင်မှုမရှိသော ခံတွင်းပွတ်တံများကို မှီခိုအားထားခြင်းဖြစ်သည်။
Diabetomics မှ တီထွင်ထားသော လျင်မြန်သော ဘေးထွက်စီးဆင်းမှုဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည် အေဂျင်စီထံမှ အရေးပေါ်ခွင့်ပြုချက်ရရှိထားပြီး အရွယ်ရောက်ပြီးသူနှင့် ကလေးများအတွက် စောင့်ရှောက်မှုပေးသည့်နေရာများတွင် အသုံးပြုခွင့်ပေးထားသည်။CovAb စမ်းသပ်မှုသည် 15 မိနစ်အတွင်း ရလဒ်များကို ပေးဆောင်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး အပိုဟတ်ဝဲ သို့မဟုတ် တူရိယာများ မလိုအပ်ပါ။
ကုမ္ပဏီ၏အဆိုအရ၊ ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ပြီးနောက်အနည်းဆုံး 15 ရက်အကြာတွင်ခန္ဓာကိုယ်၏ပဋိပစ္စည်းတုံ့ပြန်မှုပိုမိုမြင့်မားလာသောအခါစမ်းသပ်မှု၏မှားယွင်းသောအနုတ်လက္ခဏာနှုန်းသည် 3% ထက်နည်းပြီး false-positive rate သည် 1% နီးပါးဖြစ်သည်။ .
ဤရောဂါရှာဖွေရေးဓာတ်ပစ္စည်းများသည် IgA၊ IgG နှင့် IgM ပဋိပစ္စည်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပြီး ဥရောပတွင် ယခင်က CE အမှတ်အသား ရရှိထားသည်။အမေရိကန်တွင် စမ်းသပ်မှုကို ကုမ္ပဏီ၏ COVYDx လုပ်ငန်းခွဲမှ ရောင်းချသည်။
အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များ၏ အပတ်စဉ် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို ခန့်မှန်းရန် တံတွေးအခြေခံစမ်းသပ်မှုတစ်ခု ပြုလုပ်ပြီးနောက် ဆီးချိုသွေးချိုရောဂါသည် COVID-19 ကပ်ရောဂါဆီသို့ ၎င်း၏ ကြိုးပမ်းအားထုတ်မှုများကို ပြောင်းလဲခဲ့သည်။ကလေးများနှင့် လူကြီးများတွင် အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါကို စောစီးစွာသိရှိနိုင်စေရန် သွေးအခြေခံစစ်ဆေးမှုကိုလည်း လုပ်ဆောင်နေပါသည်။FDA က ခွင့်ပြုထားတာ မရှိသေးပါဘူး။
ကုမ္ပဏီသည် ကိုယ်ဝန်၏ပထမသုံးလပတ်တွင် pre-eclampsia ကိုသိရှိနိုင်စေရန်အတွက် point-of-care test စမ်းသပ်မှုကို လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ဤအန္တရာယ်ရှိနိုင်သော နောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးသည် သွေးတိုးခြင်းနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ ပျက်စီးခြင်းနှင့် သက်ဆိုင်သော်လည်း အခြားလက္ခဏာများ မတွေ့ရပါ။
မကြာသေးမီက၊ ပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးမှုများသည် COVID-19 ကပ်ရောဂါ၏ပထမလအနည်းငယ်တွင် ပိုမိုရှင်းလင်းစွာဖော်ပြလာခဲ့ပြီး ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်သည် အမျိုးသားအရေးပေါ်အခြေအနေဟုမသတ်မှတ်မီ ကာလအတန်ကြာ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၏ကမ်းရိုးတန်းသို့ရောက်ရှိခဲ့ကြောင်း အထောက်အထားများပြသခဲ့ပြီး၊ ၎င်းသည် သန်းပေါင်းများစွာမှ ဆယ်ဂဏန်းအထိရှိသည်။ သန်းပေါင်းများစွာ။ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ရောဂါလက္ခဏာများကို မတွေ့ရှိရပါ။
National Institutes of Health မှ ပြုလုပ်သော သုတေသနသည် ပါဝင်သူ ထောင်ပေါင်းများစွာထံမှ စုဆောင်းထားသော သိမ်းဆည်းပြီး ခြောက်သော သွေးကွက်နမူနာများအပေါ် မူတည်သည်။
2020 ၏ပထမလအနည်းငယ်တွင် NIH ၏ "ကျွန်ုပ်တို့အားလုံး" လူဦးရေသုတေသနပရိုဂရမ်အတွက် စုဆောင်းထားသောနမူနာများကို အသုံးပြု၍ လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် COVID ပဋိပစ္စည်းများသည် 2019 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလအစောပိုင်းတွင် အမေရိကန်နိုင်ငံတစ်ဝှမ်းရှိ တက်ကြွသောကူးစက်မှုများကို ညွှန်ပြနေကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ဤတွေ့ရှိချက်များသည် ထိုအချိန်အတွင်း သွေးလှူဒါန်းမှုတွင် ပဋိပစ္စည်းများ တွေ့ရှိခဲ့သည့် အမေရိကန် ကြက်ခြေနီ အစီရင်ခံစာကို အခြေခံထားသည်။
ပါဝင်သူ 240,000 ကျော်ကို ခေါ်ယူခဲ့သော အခြားလေ့လာမှုတစ်ခုအရ ပြီးခဲ့သည့်နွေရာသီတွင် တရားဝင်ဖြစ်ပွားမှုအရေအတွက်သည် သန်း 20 နီးပါးအထိ ကျဆင်းသွားနိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ပဋိပစ္စည်းများကို စစ်ဆေးတွေ့ရှိသူ အရေအတွက်အပေါ် အခြေခံ၍ အတည်ပြုထားသော COVID ကူးစက်မှုတိုင်းအတွက် လူ 5 ဦးနီးပါးသည် ရောဂါအမည်မသိရသေးကြောင်း သုတေသီများက ခန့်မှန်းသည်။
တင်ချိန်- ဇူလိုင် ၁၄-၂၀၂၁