ကယ်လီဖိုးနီးယားအခြေစိုက် Pasadena ကုမ္ပဏီသည် နေ့တိုင်း ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စစ်ဆေးမှုများကို ယူကေသို့ တင်ဆောင်လာသည့် ကုန်တင်သင်္ဘောရှစ်စင်းကို သင်္ဘောဖြင့် ပို့ဆောင်ပေးသည်။
Innova Medical Group ၏ထိပ်တန်းအမှုဆောင်အရာရှိသည်အိမ်နှင့်ပိုမိုနီးကပ်စွာကူးစက်မှုကိုနှေးကွေးစေရန်အမြန်စစ်ဆေးမှုများကိုအသုံးပြုရန်မျှော်လင့်ထားသည်။ယခု ဆောင်းရာသီတွင် ကူးစက်ရောဂါ၏ အဆိုးဆုံးအဆင့်တွင် လော့စ်အိန်ဂျလိစ်ကောင်တီရှိ ဆေးရုံများတွင် လူနာများ ပြည့်နေပြီး သေဆုံးသူ အရေအတွက်မှာ စံချိန်တင် မြင့်တက်ခဲ့သည်။
သို့သော်လည်း Innova သည် US Food and Drug Administration မှ အဆိုပါ စမ်းသပ်ထုတ်ကုန်များကို အမေရိကန်တွင် ရောင်းချရန် ခွင့်မပြုထားပေ။ယင်းအစား ဗြိတိန်ဝန်ကြီးချုပ် ဘောရစ်ဂျွန်ဆင်သည် အကြီးစားစမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ခဲ့သည့် “မွန်း” ကို တာဝန်ထမ်းဆောင်ရန်အတွက် စမ်းသပ်မှုတပ်ဆင်ထားသော ဂျက်လေယာဉ်များကို နိုင်ငံရပ်ခြားသို့ ပျံသန်းခဲ့သည်။
Innova Medical Group ၏ ဥက္ကဌနှင့် CEO ဖြစ်သူ Daniel Elliott က "ကျွန်တော် နည်းနည်းစိတ်ပျက်မိပါတယ်။"“လုပ်ရမယ့်အလုပ်တွေ၊ လုပ်စရာအလုပ်တွေနဲ့ စမ်းသပ်စစ်ဆေးဖို့ လိုအပ်တဲ့အလုပ်တွေအားလုံးကို ပြီးပြီလို့ ကျွန်တော်ထင်ပါတယ်။”
ဒေါ်လာ 5 ထက်နည်းသော Innova စမ်းသပ်မှု၏တိကျမှုကိုသက်သေပြရန်နောက်ထပ်သုတေသနပြုနေဆဲဖြစ်သည်။ဟားဗတ်တက္ကသိုလ်၊ ကယ်လီဖိုးနီးယားတက္ကသိုလ်၊ ဆန်ဖရန်စစ္စကိုနှင့် Colby College မှ သုတေသီများသည် စမ်းသပ်မှုကို အကဲဖြတ်ခဲ့ကြပြီး အခြားပုဂ္ဂလိက သုတေသနအဖွဲ့များသည် COVID-19 ရောဂါလက္ခဏာများ သို့မဟုတ် မပါရှိသူများကို စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်နေကြောင်း Elliott မှ ပြောကြားခဲ့သည်။
United States သည် United States တွင် အကန့်အသတ်ရှိသော စမ်းသပ်ထုတ်ကုန်များကို လျင်မြန်စွာ တိုးချဲ့နိုင်ပြီး လျင်မြန်သော paper antigen test (ဥပမာ Innova diagnosis ကဲ့သို့) ကို ခွင့်ပြုခြင်းဖြင့် အရှိန်မြှင့်နိုင်သည်ဟု ကျွမ်းကျင်သူများက ဆိုသည်။ဤစစ်ဆေးမှုများသည် စျေးသက်သာပြီး ထုတ်လုပ်ရလွယ်ကူပြီး တစ်စုံတစ်ဦးကူးစက်လာသောအခါတွင် တစ်စုံတစ်ဦးကူးစက်လာသောအခါ အခြားသူများကို ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်နိုင်သည်ကို သိရှိနိုင်ရန် တစ်ပတ်လျှင် နှစ်ကြိမ်မှ သုံးကြိမ်အထိ အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း ရှေ့နေများက ပြောသည်။
အားနည်းချက်များ- ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ လျင်မြန်သောစမ်းသပ်မှု၏တိကျမှုမှာ ညံ့ဖျင်းပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုပြီးမြောက်ရန် အချိန်ပိုကြာပြီး ကုန်ကျစရိတ်မှာ အမေရိကန်ဒေါ်လာ 100 သို့မဟုတ် ထို့ထက်မကရှိသည်။
ပြီးခဲ့သည့်နွေဦးရာသီမှစ၍ သမ္မတ Joe Biden ၏အုပ်ချုပ်ရေးသည် လျင်မြန်သော၊ ဈေးမကြီးသော antigen စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းအခြေပြု polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု သို့မဟုတ် PCR စမ်းသပ်ခြင်းတွင် ရင်းနှီးမြှုပ်နှံခြင်း နည်းလမ်းနှစ်ခုလုံးကို ထောက်ခံအားပေးခဲ့သည်။
ယခုလအစောပိုင်းတွင်၊ အမည်မသိပေးသွင်းသူခြောက်ဦးသည်နွေရာသီအကုန်တွင်အမြန်စစ်ဆေးမှုပေါင်း 61 သန်းကိုထုတ်ပေးလိမ့်မည်ဟုအစိုးရအရာရှိများကကြေငြာခဲ့သည်။သြစတြေးလျအခြေစိုက် Ellume နှင့် ကာကွယ်ရေး ဝန်ကြီးဌာနသည် တစ်လလျှင် ပဋိပစ္စည်း ၁၉ သန်း စမ်းသပ်မှု ပြုလုပ်ရန် ဩစတေးလျ အခြေစိုက် Ellume နှင့် ဒေါ်လာ သန်း ၂၃၀ သဘောတူညီမှု ရရှိထားပြီး ယင်းအနက် ၈ ဒသမ ၅ သန်းကို ဖက်ဒရယ် အစိုးရထံ ပေးအပ်မည်ဖြစ်သည်။
Biden အုပ်ချုပ်ရေးသည် ကျောင်းများနှင့် အခြားနေရာများတွင် စမ်းသပ်မှုများ အားကောင်းစေရန်၊ လိုအပ်သော အထောက်အပံ့များ ပေးဆောင်ရန်နှင့် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်မျိုးကွဲများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် ဂျီနိုအာစီစီခြင်းတွင် ရင်းနှီးမြုပ်နှံရန် ဒေါ်လာ ၁.၆ ဘီလီယံ အစီအစဉ်ကို ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် ကြေညာခဲ့သည်။
အဆိုပါငွေ၏ ထက်ဝက်ခန့်ကို ပြည်တွင်းတွင် ပလတ်စတစ်ဘောပင်နှင့် ကွန်တိန်နာများကဲ့သို့သော အရေးကြီးသော စမ်းသပ်ထောက်ပံ့ရေးပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်ရေးအတွက် အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။ဓာတ်ခွဲခန်းများသည် လုံခြုံစိတ်ချရမှုကို တသမတ်တည်း အာမခံမပေးနိုင်ပါ - နမူနာများကို ကောင်းစွာတပ်ဆင်ထားသော ဓာတ်ခွဲခန်းများသို့ ပေးပို့သောအခါ၊ ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်ကွာဟချက်သည် ရလဒ်များကို နှောင့်နှေးစေနိုင်သည်။Biden ၏ ပက်ကေ့ချ် အစီအစဉ်တွင် လျင်မြန်သော အန်တီဂျင် စစ်ဆေးခြင်းအတွက် လိုအပ်သော ကုန်ကြမ်းများတွင် ငွေကြေး အကုန်အကျ ပါဝင်သည်။
ဤအသုံးစရိတ်သည် လက်ငင်းလိုအပ်ချက်များ ပြည့်မီရန် ရှေ့ပြေးပရောဂျက်၏ လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းရန် လုံလောက်သည်ဟု အစိုးရတာဝန်ရှိသူများက ပြောသည်။COVID-19 တုံ့ပြန်ရေး ညှိနှိုင်းရေးမှူး Jeffrey Zients က ကွန်ဂရက်လွှတ်တော်သည် Biden ၏ ကယ်ဆယ်ရေးအစီအစဉ်ကို အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပြီး စမ်းသပ်မှုစွမ်းရည်မြှင့်တင်ရန်နှင့် ကုန်ကျစရိတ်လျှော့ချရန်အတွက် ရန်ပုံငွေနှစ်ဆတိုးကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် ပြောကြားခဲ့သည်။
Seattle၊ Nashville၊ Tennessee နှင့် Maine ရှိ ကျောင်းခရိုင်များသည် ဆရာများ၊ ကျောင်းသားများနှင့် မိဘများကြားတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ကို စစ်ဆေးရန် လျင်မြန်သောစစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုနေပြီဖြစ်သည်။အမြန်စာမေးပွဲ၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ ကျောင်းပြန်ဖွင့်ရန် စိတ်ပူစရာများ သက်သာစေရန်ဖြစ်သည်။
Biden အုပ်ချုပ်ရေး၏ COVID-19 တုံ့ပြန်ရေးအဖွဲ့၏ စမ်းသပ်ညှိနှိုင်းရေးမှူး Carole Johnson က "ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤနေရာတွင် ရွေးချယ်စရာများစွာ လိုအပ်ပါသည်။""၎င်းတွင် အသုံးပြုရလွယ်ကူသော၊ ရိုးရှင်းပြီး တတ်နိုင်သော ရွေးချယ်စရာများ ပါဝင်သည်။"
ယခုအခါ စမ်းသပ်မှုအများအပြားကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် ကုမ္ပဏီများကို ဗဟိုအစိုးရမှ စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးများက ခွင့်ပြုပါက၊ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုသည် စမ်းသပ်မှုများ ပိုမိုပြုလုပ်နိုင်သည်ဟု ထောက်ခံသူများက ဆိုသည်။
ဟားဗတ်တက္ကသိုလ်မှ ကူးစက်ရောဂါဗေဒပညာရှင် ဒေါက်တာ မိုက်ကယ်မီနာသည် ယင်းစမ်းသပ်မှုများကို ပြုလုပ်နေပါသည်။လျင်မြန်သောစစ်ဆေးမှုသည် COVID-19 တိုက်ဖျက်ရေးအတွက် "အမေရိကတွင် အကောင်းဆုံးနှင့် အစွမ်းထက်ဆုံးကိရိယာများထဲမှတစ်ခု" ဖြစ်သည်ဟု ၎င်းက ပြောကြားခဲ့သည်။
Mina က "လူတွေကို စမ်းသပ်ဖို့ နွေရာသီအထိ စောင့်ရမှာ... ဒါက ရယ်စရာကောင်းတယ်"
တင်းကျပ်သော သီးခြားခွဲထွက်ခြင်းအစီအမံများနှင့်အတူ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စစ်ဆေးမှုအောက်တွင် ဥရောပနိုင်ငံ Slovakia သည် တစ်ပတ်အတွင်း ကူးစက်မှုနှုန်း 60% နီးပါးကို လျှော့ချခဲ့သည်။
UK သည် ပိုမိုရည်မှန်းချက်ကြီးသော အကြီးစားစစ်ဆေးမှုအစီအစဉ်ကို စတင်ခဲ့သည်။၎င်းသည် လီဗာပူးတွင် Innova စမ်းသပ်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် ရှေ့ပြေးပရိုဂရမ်ကို စတင်ခဲ့သော်လည်း အဆိုပါ အစီအစဉ်ကို တစ်နိုင်ငံလုံးသို့ တိုးချဲ့ခဲ့သည်။UK သည် ဒေါ်လာ ၁ ဘီလီယံကျော် တန်ဖိုးရှိ စမ်းသပ်မှုများကို မှာယူကာ ပိုမိုပြင်းထန်သော စစ်ဆေးမှုအစီအစဉ်ကို စတင်လိုက်ပြီဖြစ်သည်။
Innova ၏ စမ်းသပ်မှုများကို နိုင်ငံပေါင်း 20 တွင် အသုံးပြုနေပြီဖြစ်ပြီး ကုမ္ပဏီသည် ဝယ်လိုအားပြည့်မီစေရန် ထုတ်လုပ်မှုကို မြှင့်တင်လျက်ရှိသည်။ကုမ္ပဏီ၏ စမ်းသပ်မှုအများစုကို တရုတ်နိုင်ငံရှိ စက်ရုံတွင် ပြုလုပ်သည်ဟု Elliott မှ ပြောကြားသော်လည်း Innova သည် ကယ်လီဖိုးနီးယားပြည်နယ် Brea တွင် စက်ရုံဖွင့်လှစ်ခဲ့ပြီး မကြာမီ ကယ်လီဖိုးနီးယားပြည်နယ် Rancho Santa Margarita တွင် 350,000 ဖွင့်လှစ်တော့မည်ဖြစ်ကြောင်း Elliott မှ ပြောကြားခဲ့သည်။စတုရန်းပေစက်ရုံ။
Innova သည် တစ်နေ့လျှင် စမ်းသပ်ကိရိယာ ၁၅ သန်းကို ထုတ်လုပ်နိုင်နေပြီဖြစ်သည်။ကုမ္ပဏီသည် နွေရာသီတွင် တစ်ရက်လျှင် ထုပ်ပိုးမှု သန်း ၅၀ အထိ တိုးချဲ့ရန် စီစဉ်နေသည်။
Elliott က "အများကြီးအသံထွက်ပေမယ့်အဲဒါမဟုတ်ပါဘူး။"လူများသည် ကူးစက်ခြင်းကွင်းဆက်ကို ထိထိရောက်ရောက် ချိုးဖျက်နိုင်ရန် တစ်ပတ်လျှင် သုံးကြိမ် စမ်းသပ်ရန် လိုအပ်သည်။ကမ္ဘာပေါ်တွင် လူ ၇ ဘီလီယံရှိသည်။”
အထူးသဖြင့် ကျောင်းများနှင့် ကုမ္ပဏီများသည် တစ်ပတ်လျှင် လူများကို တစ်ပတ်လျှင် နှစ်ကြိမ်မှ သုံးကြိမ် စမ်းသပ်ပါက အကြီးစား စစ်ဆေးမှု အစီအစဉ်များကို ရေရှည်တွင် ပံ့ပိုးပေးနိုင်မည်မဟုတ်သည့် စမ်းသပ်မှု သန်း 60 ကျော်ကို Biden အစိုးရမှ ဝယ်ယူထားသည်။
အချို့သော ဒီမိုကရက်များသည် လျင်မြန်သောစမ်းသပ်မှုများမှတစ်ဆင့် အစုလိုက်အပြုံလိုက်စစ်ဆေးခြင်းကို ပိုမိုတက်ကြွစွာမြှင့်တင်ရန် တောင်းဆိုခဲ့သည်။US အရောင်းကိုယ်စားလှယ်များ Kim Schrier၊ Bill Foster နှင့် Suzan DelBene တို့သည် ခေတ္တ FDA ကော်မရှင်နာ Janet Woodcock မှ "ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဈေးမကြီးသော အိမ်စမ်းသပ်မှုများအတွက် လမ်းခင်းပေးရန်အတွက် လျင်မြန်သောစမ်းသပ်မှုကို သီးခြားလွတ်လပ်စွာ အကဲဖြတ်ရန်" တိုက်တွန်းခဲ့သည်။
'သမ္မတကို ကျိုးကြောင်းဆီလျော်ပြီး သတိထားပြီး စစ်ဆေးပါ'- ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသော်လည်း၊ သမ္မတ Joe Biden သည် COVID-19 အတွက် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေပါသည်။
FDA သည် ဓာတ်ခွဲခန်းများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများတွင် ချက်ချင်းဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ဆောင်မှုများနှင့် အိမ်တွင်းစမ်းသပ်မှုများအတွက် အသုံးပြုသည့် မတူညီသောနည်းပညာများကို အသုံးပြု၍ ဒါဇင်များစွာသော စမ်းသပ်မှုများအတွက် အရေးပေါ်ခွင့်ပြုချက်ပေးထားသည်။
$30 Ellume test သည် ဆေးစာမပါဘဲ အိမ်တွင်သုံးနိုင်သော တစ်ခုတည်းသောစမ်းသပ်မှုဖြစ်ပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းမလိုအပ်ဘဲ 15 မိနစ်အတွင်း ရလဒ်များပေးစွမ်းနိုင်သည်။Abbott ၏ BinaxNow အိမ်တွင်းစစ်ဆေးမှုသည် တယ်လီဆေးဝါးပံ့ပိုးသူထံမှ ထောက်ခံချက်လိုအပ်သည်။အခြားအိမ်တွင်းစစ်ဆေးမှုများသည် လူများကို ပြင်ပဓာတ်ခွဲခန်းသို့ တံတွေး သို့မဟုတ် နှာဆေးနမူနာများ ပေးပို့ရန် လိုအပ်သည်။
Innova သည် အချက်အလက်များကို FDA သို့ နှစ်ကြိမ်တင်ပြခဲ့သော်လည်း အတည်ပြုခြင်းမရှိသေးပေ။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများ တိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ ၎င်းသည် လာမည့်ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်း အချက်အလက်များကို ထပ်မံတင်ပြမည်ဖြစ်ကြောင်း ကုမ္ပဏီတာဝန်ရှိသူများက ပြောကြားခဲ့သည်။
ဇူလိုင်လတွင် FDA သည် အချိန်၏ အနည်းဆုံး 90% ကို COVID-19 ဖြစ်စေသည့် ဗိုင်းရပ်စ်ကို မှန်ကန်စွာသိရှိနိုင်စေရန် အိမ်တွင်စမ်းသပ်ရန် လိုအပ်သည့်စာရွက်စာတမ်းကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။သို့သော်၊ စမ်းသပ်မှုကိုကြီးကြပ်ရန်တာဝန်ရှိ FDA မှအကြီးတန်းအရာရှိတစ် ဦး သည်အေဂျင်စီသည်ဗိုင်းရပ်စ်ကိုမှန်ကန်စွာခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သည့်အကြိမ်ရေကိုနိမ့်သောအာရုံခံနိုင်မှုအတိုင်းအတာဖြင့်စမ်းသပ်ရန်စဉ်းစားလိမ့်မည်ဟု USA Today သို့ပြောကြားခဲ့သည်။
FDA ၏စက်ပစ္စည်းနှင့်ဓာတ်ရောင်ခြည်ဆိုင်ရာကျန်းမာရေးစင်တာ၏ဒါရိုက်တာ Jeffrey Shuren ကအေဂျင်စီသည် point-of-care antigen စစ်ဆေးမှုအများအပြားကိုခွင့်ပြုထားပြီးအိမ်တွင်းစစ်ဆေးမှုအတွက်ခွင့်ပြုချက်ရယူမည့်ကုမ္ပဏီများကိုပိုမိုမျှော်လင့်ထားကြောင်းပြောကြားခဲ့သည်။
Shuren မှ USA Today သို့ပြောကြားခဲ့သည် - "အစကတည်းက၊ ဒါကကျွန်ုပ်တို့၏ရပ်တည်ချက်ဖြစ်ပြီး၊ ထိရောက်သောစမ်းသပ်မှုများရရှိရန်ကျွန်ုပ်တို့သည်ကြိုးစားအားထုတ်နေပါသည်။"“အထူးသဖြင့် တိကျပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရတဲ့ စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုတွေက အမေရိကန်ပြည်သူတွေကို အဲဒါနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ယုံကြည်မှုရှိစေတယ်။”
American College of Pathologists မှ ဌာနမှူး ဒေါက်တာ Patrick Godbey က “စစ်ဆေးမှု အမျိုးအစား တစ်ခုစီတိုင်းမှာ ရည်ရွယ်ချက် ရှိပါတယ်၊ ဒါပေမယ့် မှန်ကန်စွာ အသုံးချဖို့ လိုအပ်ပါတယ်” ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။
"အမေရိကန်ပြည်သူများသည်ဤလုပ်ငန်းစဉ်ကိုအပြည့်အဝနားလည်ရမည်"- အုပ်ချုပ်ရေးမှူးသည် COVID ကာကွယ်ဆေး၏ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်မှုကိုအားကောင်းရန်နှင့်ရှင်းလင်းပြတ်သားစွာအစီရင်ခံတင်ပြလိုကြောင်းအုပ်ချုပ်ရေးမှူးသည်သမ္မတ Joe Biden အားပြောကြားခဲ့သည်။
Godbey က လျင်မြန်သော antigen test သည် ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ပြီး ငါးရက်မှ ခုနစ်ရက်အတွင်း လူတစ်ဦးကိုအသုံးပြုသောအခါတွင် ကောင်းစွာအလုပ်လုပ်သည်ဟု Godbey မှပြောကြားခဲ့သည်။သို့သော်၊ ရောဂါလက္ခဏာမပြသောလူများကိုစစ်ဆေးရန်အသုံးပြုသောအခါ၊ antigen စစ်ဆေးမှုသည်ကူးစက်မှုကိုလက်လွတ်နိုင်ဖွယ်ရှိသည်။
စျေးသက်သက်သာသာဖြင့် စမ်းသပ်မှုများကို ရယူရန် ပိုမိုလွယ်ကူနိုင်သော်လည်း လွတ်သွားသော ရောဂါများကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စစ်ဆေးခြင်းကိရိယာအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်မည်ကို စိုးရိမ်နေပါသည်။၎င်းတို့သည် အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကို မမှန်မကန် စမ်းသပ်ပါက၊ ၎င်းသည် လူများအား လုံခြုံရေး၏ လွဲမှားသော ခံစားချက်ကို ပေးနိုင်သည်။
ဂျော်ဂျီယာနိုင်ငံ၊ Brunswick ရှိ အရှေ့တောင်ဂျော်ဂျီယာ ဒေသဆိုင်ရာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဌာနမှ ဓာတ်ခွဲခန်းဒါရိုက်တာ Goldby က "တက်ကြွသူတစ်ဦးကို ပျောက်ဆုံးသွားခြင်း၏ကုန်ကျစရိတ်နှင့် (စမ်းသပ်မှု) ကုန်ကျစရိတ်ကို ချိန်ခွင်လျှာညှိပြီး ထိုလူကို အခြားသူများနှင့် ထိတွေ့ဆက်ဆံခွင့်ပေးရန် လိုအပ်ပါသည်။"“ဒါက တကယ့်ကို စိုးရိမ်စရာပါ။စမ်းသပ်မှု၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းအထိ ဆူပွက်သွားသည်။"
University of Oxford နှင့် အစိုးရ၏ Porton Down ဓာတ်ခွဲခန်းတို့မှ အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့သည် UK တွင် Innova ၏ လျင်မြန်သော စမ်းသပ်မှုနှင့်ပတ်သက်၍ ကျယ်ပြန့်သော သုတေသနပြုလုပ်ခဲ့သည်။
Innova နှင့် အခြားထုတ်လုပ်သူများမှ အကဲဖြတ်သည့် လျင်မြန်သောစမ်းသပ်မှုကို ရွယ်တူမဟုတ်သော ပြန်လည်သုံးသပ်လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် သုတေသနအဖွဲ့မှ စမ်းသပ်ခြင်းသည် "အကြီးစားစမ်းသပ်မှုများအတွက် ဆွဲဆောင်မှုရှိသော ရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်" ဟု သုတေသနအဖွဲ့မှ ကောက်ချက်ချခဲ့သည်။သို့သော် တိကျမှုနှင့် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အကျိုးကျေးဇူးများကို အကဲဖြတ်ရန် အမြန်စစ်ဆေးမှုများကို မကြာခဏအသုံးပြုသင့်သည်ဟု သုတေသီများက ပြောသည်။
လေ့လာမှုသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလူနာများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများ၊ စစ်ဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများနှင့် ကျောင်းနေကလေးများအပေါ် လုပ်ဆောင်ခဲ့သော Innova စမ်းသပ်မှု 8,951 ခုကို အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။လေ့လာမှုတွင် Innova ၏စမ်းသပ်မှုသည် 198 နမူနာအုပ်စုရှိ 78.8% ကိုဓာတ်ခွဲခန်းအခြေခံ PCR စမ်းသပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကမှန်ကန်စွာဖော်ထုတ်တွေ့ရှိခဲ့သည်။သို့သော်၊ မြင့်မားသောဗိုင်းရပ်စ်အဆင့်ရှိသောနမူနာများအတွက်၊ ထောက်လှမ်းမှုနည်းလမ်း၏ sensitivity သည် 90% ကျော်အထိ တိုးလာသည်။လေ့လာမှုတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု မြင့်မားသူများသည် ပိုမိုကူးစက်နိုင်သည်ဟု “တိုးပွားလာသော အထောက်အထားများ” ကို ကိုးကားဖော်ပြထားသည်။
အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုသည် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို ပိုမိုလျင်မြန်စွာသိရှိနိုင်စေရန် လျင်မြန်သောစမ်းသပ်မှုမှတစ်ဆင့် အမြန်စစ်ဆေးမှုကို အလေးပေးသည့် မဟာဗျူဟာတစ်ခုသို့ ပြောင်းလဲသင့်သည်ဟု အခြားကျွမ်းကျင်သူများက ဆိုသည်။
ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်သည် လာမည့်နှစ်အနည်းငယ်အတွင်း အစုလိုက်ဖြစ်လာနိုင်ဖွယ်ရှိကြောင်း ကျန်းမာရေးအရာရှိများက ပြောသည်- ၎င်းမှာ ဘာကိုဆိုလိုသနည်း။
The Lancet၊ Mina နှင့် Liverpool နှင့် Oxford တက္ကသိုလ်မှ သုတေသီများက မကြာသေးမီက လေ့လာမှုများက လျင်မြန်သော အန်တီဂျင်စမ်းသပ်ခြင်း၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို နားလည်မှုလွဲခဲ့ကြသည်ဟု ဗုဒ္ဓဟူးနေ့က ထုတ်ပြန်ခဲ့သော မှတ်ချက်တွင် ဖော်ပြထားသည်။
လူတွေက တခြားသူတွေကို ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ဖို့ မဖြစ်နိုင်တဲ့အခါ ဓာတ်ခွဲခန်းအခြေပြု PCR စစ်ဆေးမှုတွေက ဗိုင်းရပ်စ်အပိုင်းအစတွေကို ထောက်လှမ်းနိုင်မယ်လို့ ယုံကြည်ကြတယ်။ရလဒ်အနေဖြင့် ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် အပြုသဘောဆောင်သည်ကို စမ်းသပ်ပြီးနောက်၊ လူများသည် လိုအပ်သည်ထက်ပို၍ သီးခြားနေထိုင်ကြသည်။
ယူကေ၏ လျင်မြန်သောစမ်းသပ်မှုအစီအစဉ်မှ အချက်အလက်များကို အမေရိကန်နှင့် အခြားနိုင်ငံများရှိ စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့များက မည်သို့အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခြင်းသည် “ကမ္ဘာ့အရေးပါမှုကြီး” ဖြစ်သည်ဟု Mina မှ ပြောကြားခဲ့သည်။
Mina က "အမေရိကန်ပြည်သူတွေဟာ ဒီစမ်းသပ်မှုတွေကို လိုချင်တယ်ဆိုတာ ငါတို့သိပါတယ်။"“ဒီစမ်းသပ်မှုဟာ တရားမဝင်ဘူးလို့ ထင်စရာအကြောင်းမရှိပါဘူး။အဲဒါ အရူးပဲ။”
စာတိုက်အချိန်- မတ်-၁၅-၂၀၂၁